台灣生殖醫學會理事長蔡英美醫師  提到，基因缺陷的情況比想像中更為普遍，平均每三個人就帶有至少一個不正常的基因。這些隱性基因的存在往往不為人所知，直到兩個帶因者組成家庭時才可能浮現問題。為了預防遺傳性疾病的發生，醫療技術不斷進步。從最早期的羊膜穿刺，到現在的孕前帶因篩檢，讓準父母能在懷孕前就了解可能的遺傳風險。

 
 
成大基因體醫學中心孫孝芳教授 所領導的團隊更開發出一套完整的篩檢方案，只需一次抽血就能檢測221個基因和247種疾病臨床症狀，大幅提升了檢測的便利性和精確度。


 
即使發現準父母都是帶因者，現代科技仍然提供了解決方案。
 
安安試管醫療生殖集團潘咸安醫師 提到，透過試管嬰兒技術結合胚胎基因檢測 PGT，醫師可以篩選出健康的胚胎進行植入、提高著床成功率與新生兒健康。最新發展的 非侵襲性技術 niPGTA 更無需進行胚胎切片，能更安全地進行檢測。


 
安安試管與成大基因體中心 攜手合作，開發出全球首創的 AI胚胎品質預測系統 icONE，不僅榮獲國家新創獎，更已獲得美國FDA認證，讓台灣的生殖醫療技術在國際上嶄露頭角。
 
透過推廣孕前帶因者篩檢的重要性，以及運用智慧優質胚胎預測系統，期待能正朝著提升母嬰健康、實現單一胚胎植入高懷孕率的目標邁進，讓更多家庭能夠安心地迎接新生命的到來。
 
以上內文節錄 #遠見雜誌 【生殖科技助孕，幫助每對夫妻生下更健康的寶寶】
https://www.gvm.com.tw/article/116491
 
想了解帶因篩檢對於新生兒健康的重要性可參考
公視【獨立特派員】製作孕前帶因者篩檢專題