胚胎著床前染色體篩檢及診斷：擁有健康寶寶不是夢

胚胎著床前染色體篩檢 (PGS)

利用晶片式全基因體定量分析技術，快速對人體的23對染色體進行掃描，可檢測出胚胎染色體套數是否異常，如唐氏症、克林費氏症、愛德華氏症等，篩選出正常的胚胎再植入母體，可提高試管嬰兒的成功率，幫助高齡及不孕婦女做人成功。

PGS適用對象

1. 不孕症夫婦
2. 高齡婦女
3. 習慣性流產
4. 多次試管嬰兒失敗
5. 習慣性流產
6. 曾有先天性異常家族史